Osteogenesis imperfecta: menene menene, iri da magani

Wadatacce

• Babban iri
• Abin da ke haifar da osteogenesis imperfecta
• Matsaloli da ka iya faruwa
• Yadda za a tabbatar da ganewar asali
• Menene hanyoyin magancewa
• Yadda za a kula da yara tare da osteogenesis imperfecta

Osteogenesis imperfecta, wanda aka fi sani da cutar ƙasusuwa na gilashi, cuta ce mai saurin yaduwa a rayuwar mutum wanda ke haifar da mutum da larura, gajere kuma mafi laushi, mai saukin kamuwa da rauni koyaushe.

Wannan rauni ya bayyana saboda lalacewar kwayar halitta wacce ke shafar samar da nau'in kwayar cuta ta 1, wacce aka samar da ita ta hanyar osteoblasts kuma yana taimakawa ƙarfafa kasusuwa da haɗin gwiwa. Don haka, mutumin da ke da cututtukan osteogenesis imperfecta an riga an haife shi da yanayin, kuma yana iya gabatar da maganganu na yawan ɓarkewa a ƙuruciya, misali.

Kodayake har yanzu ba a warke osteogenesis imperfecta ba, amma akwai wasu magunguna wadanda ke taimakawa wajen inganta rayuwar mutum, da rage kasada da yawan karaya.

Babban iri

Dangane da rarrabuwa na Sillence, akwai nau'ikan 4 na osteogenesis imperfecta, waɗanda suka haɗa da:

• Rubuta I: ita ce mafi yawan cutar da mafi sauƙin cutar, yana haifar da nakasa ko ƙananan ƙasusuwa. Koyaya, kasusuwa masu rauni ne kuma suna iya karaya cikin sauki;
• Nau'in II: ita ce cuta mafi munin da ke sa ɗan tayi ɓarkewa a cikin mahaifar mahaifiyarsa, wanda ke haifar da zubar da ciki a mafi yawan lokuta;
• Nau'in III: mutanen da ke da irin wannan, yawanci, ba sa girma sosai, nakasawar da take yanzu a cikin kashin baya kuma fararen idanuwa na iya gabatar da launin toka;
• Nau'in IV: nau'in cuta ne matsakaici, wanda a cikinsa akwai 'yar karamar nakasa a cikin kasusuwa, amma babu wani canjin launi a fararen idanun.

A mafi yawan lokuta, osteogenesis imperfecta yana wucewa ga yara, amma alamun cutar da tsananin cutar na iya zama daban, tunda nau'in cutar na iya canzawa daga iyaye zuwa yara.

Abin da ke haifar da osteogenesis imperfecta

Cutar kashin gilashi ta taso ne sakamakon canjin kwayar halitta da ke da alhakin samar da nau'in kwayar 1, babban furotin da ake amfani da shi don ƙirƙirar kasusuwa masu ƙarfi.

Tun da canjin canjin dabi'a ne, osteogenesis imperfecta na iya wucewa daga iyaye zuwa yara, amma kuma zai iya bayyana ba tare da wasu lokuta a cikin iyali ba, saboda maye gurbi yayin ciki, misali.

Matsaloli da ka iya faruwa

Baya ga haifar da canje-canje a cikin samuwar kashi, mutanen da ke da osteogenesis imperfecta na iya samun wasu alamun alamun kamar:

• Sunƙun mahaɗa
• Rashin hakora;
• Launin Bluish na fararen idanu;
• Rashin daidaituwa na kashin baya (scoliosis);
• Rashin ji;
• M matsaloli na numfashi akai-akai;
• Gajere;
• Inganci da kuma cibiya hernias;
• Canza bugun zuciya.

Bugu da kari, a cikin yara masu fama da cutar osteogenesis imperfecta, ana iya bincikar lahani na zuciya, wanda zai iya zama barazanar rayuwa.

Yadda za a tabbatar da ganewar asali

Ganewar cutar osteogenesis imperfecta na iya, a wasu lokuta, koda lokacin ciki ne, matukar dai akwai babban haɗarin haifuwar jaririn da yanayin. A waɗannan yanayin, ana ɗauka samfurin daga igiyar cibiya inda aka binciko abin da ke cikin ƙwayoyin tayi a tsakanin makonni 10 zuwa 12 na ciki. Wata hanya mara saurin tasiri ita ce yin duban dan tayi domin gano karayar kasusuwa.

Bayan haihuwa, ana iya yin gwajin cutar ta hanyar likitan yara ko likitan yara, ta hanyar lura da alamomin, tarihin iyali ko ta hanyar gwaje-gwaje kamar su X-ray, gwajin kwayar halitta da kuma gwajin kwayoyin halittar jini.

Menene hanyoyin magancewa

Babu takamaiman magani don osteogenesis imperfecta kuma, sabili da haka, yana da mahimmanci don samun jagora daga likitan ƙashi. Yawancin lokaci ana amfani da ƙwayoyin bisphosphonate don taimakawa ƙasusuwa da ƙarfi da rage haɗarin karaya. Koyaya, yana da matukar mahimmanci cewa irin wannan maganin likita yana kimanta shi koyaushe, saboda yana iya zama wajibi don daidaita ƙwayoyin maganin akan lokaci.

Lokacin da karaya ta tashi, likita na iya dakatar da kashin tare da wani simintin gyare-gyare ko zabi tiyata, musamman ma idan aka samu karaya ko kuma wanda zai dauki lokaci mai tsawo yana warkewa. Maganin karaya daidai yake da na mutanen da ba su da yanayin, amma lokacin haɓaka yawanci ya fi guntu.

Hakanan za'a iya amfani da aikin likita don osteogenesis imperfecta a wasu yanayi don taimakawa ƙarfafa ƙasusuwa da tsokoki waɗanda ke tallafa musu, rage haɗarin karaya.

Yadda za a kula da yara tare da osteogenesis imperfecta

Wasu kariya don kulawa da yara tare da ƙarancin osteogenesis sune:

• Guji ɗaga yaro ta hanyar gabon hannu, tallafawa nauyi da hannu ɗaya ƙarƙashin gindi da ɗayan a bayan wuya da kafaɗu;
• Kar a ja yaro da hannu ko kafa;
• Zaɓi wurin zama na aminci tare da takalmin laushi mai laushi wanda zai ba da damar cire yaron da sanya shi tare da ɗan ƙoƙari.

Wasu yara masu fama da cututtukan osteogenesis na iya yin motsa jiki na haske, kamar iyo, saboda suna taimakawa wajen rage haɗarin karaya. Koyaya, yakamata suyi hakan ne bayan jagoran likitanci kuma ƙarƙashin kulawar malamin ilimin motsa jiki ko kuma mai ilimin kwantar da hankali.