Yadda Gwada Kayan Na'urar Motsa jiki ya canza yadda nake kallon kaina da MS

Wadatacce

• Layin kasa

Lokacin bazara tsakanin ƙarama da babban shekara na kwaleji, ni da mahaifiyata mun yanke shawarar yin rajista don sansanin motsa jiki mai dacewa. Ana yin karatun a kowace safiya da ƙarfe 5 na safe Wata safiya yayin da nake gudu, ban iya jin ƙafafuna ba. A makwanni biyu masu zuwa, abubuwa sun ta'azzara, kuma na san lokaci yayi da zan ga likita.

Na ziyarci likitoci da dama wadanda suka bani shawarwari masu karo da juna. Bayan makonni da yawa, sai na tsinci kaina a asibiti don wani ra'ayi.

Likitocin sun gaya mani cewa ina da cutar sclerosis da yawa (MS), cuta ce ta tsarin juyayi wanda ke rikitar da kwararar bayanai a cikin kwakwalwa da tsakanin kwakwalwa da jiki.

A lokacin, Ban san menene MS ba. Ban san abin da zai iya yi wa jikina ba.

Amma na san ba zan taba barin halin da nake ciki ya bayyana ni ba.

A cikin ‘yan kwanaki, wata cuta da ban taɓa sanin komai game da ita ba ta zama cikakkiyar mahimmanci kuma cibiyar rayuwar iyalina. Mahaifiyata da 'yar'uwata sun fara ba da awanni a kan kwamfutar kowace rana, suna karanta kowane labarin da kayan da za su iya samu. Muna koyo yayin da muke tafiya, kuma akwai bayanai da yawa da za mu narkar.

Wani lokacin ji nake kamar ina kan abin birgewa. Abubuwa suna tafiya da sauri. Na tsorata kuma ban san abin da zan tsammata ba. Na kasance a cikin tafiya ban zaɓi in ci gaba ba, ban san inda zai kai ni ba.

Abinda muka gano da sauri shine MS kamar ruwa ne. Zai iya ɗaukar sifofi da sifofi da yawa, ƙungiyoyi da yawa, kuma yana da wahalar ƙunsa ko tsinkaya. Abin da kawai zan iya yi shi ne kawai in jiƙa shi in shirya komai.

Na ji bakin ciki, damuwa, rikicewa, da fushi, amma na san cewa babu amfanin yin gunaguni. Tabbas, iyalina ba za su ƙyale ni ba. Muna da taken: “MS shine BS.”

Na san zan yi yaƙi da wannan cutar. Na san cewa ina da rundunar taimako a bayana. Na san za su kasance a can kowane mataki na hanya.

A cikin 2009, mahaifiyata ta sami kira wanda ya canza rayuwarmu. Wani a cikin MSungiyar learnedungiyar Societyungiyar ta hadasa ta hadasa ta MS ya koya game da cutar tawa kuma ya tambaya ko ta yaya za su iya tallafa mana.

Bayan 'yan kwanaki, an gayyace ni in sadu da wani wanda yayi aiki tare da sababbin samari da aka gano. Ta zo gidana kuma mun fita don shan ice cream. Ta saurara da kyau yayin da nake magana game da cutar da nake yi. Bayan na fada mata labarina, sai ta raba damammaki, abubuwanda suka faru, da kayanda kungiyar zata bayar.

Jin labarin aikinsu da kuma dubunnan mutanen da suke taimaka wa ya sa ban ji daɗin kaɗaici ba. Ya kasance mai sanyaya zuciya sanin cewa akwai wasu mutane da iyalai a can suna yaƙin irin gwagwarmayar da nake yi. Na ji kamar na tsaya damar yin sa, tare. Na san nan da nan cewa ina so in shiga ciki.

Ba da daɗewa ba, iyalina suka fara halartar abubuwa kamar MS Walk da Challenge MS, suna tara kuɗi don bincike da kuma ba da ƙungiyar da ke ba mu abubuwa da yawa.

Ta hanyar aiki da yawa har ma da ƙarin fun, ƙungiyarmu - mai suna “MS is BS” - ta tara sama da $ 100,000 a tsawon shekaru.

Na sami jama'ar da suka fahimce ni. Ya kasance babbar kuma mafi kyawun "ƙungiyar" da na taɓa shiga.

Ba da daɗewa ba, yin aiki tare da MS Society ya zama rashin mafita kuma ya zama mafi ƙaunata a gare ni. A matsayina na babban jami'in sadarwa, na san zan iya cin gajiyar kwarewar da nake da ita don taimakawa wasu. Daga ƙarshe, Na shiga ƙungiyar na ɗan lokaci, ina magana da wasu matasa waɗanda aka gano kwanan nan tare da cutar ta MS.

Yayin da nake kokarin taimaka wa wasu ta hanyar ba da labarai da abubuwan da na sani, sai na ga cewa suna taimaka mini sosai. Samun damar yin amfani da muryata don taimakawa jama'ar MS ya ba ni daraja da manufa fiye da yadda na taɓa tsammani.

Eventsarin abubuwan da na halarta, na ƙara koya game da yadda wasu suka kamu da cutar kuma suka sarrafa alamun su. Daga waɗannan abubuwan, Na sami abin da ba zan iya samun ko'ina ba: shawara kai tsaye daga wasu waɗanda ke yaƙin wannan yaƙi.

Duk da haka, ƙarfina na tafiya yana ci gaba da ƙara lalacewa a hankali. Wancan shine lokacin da na fara jin labarin wani karamin abu, mai bada kuzarin wutar lantarki da mutane ke kira da "mai mu'ujiza."

Duk da ci gaba da kalubale, jin labarin nasarorin wasu mutane ya ba ni bege na ci gaba da faɗa.

A cikin 2012, magungunan da nake sha don taimakawa wajen kula da alamomin na sun fara shafar ƙashin ƙashina, kuma tafiyata ta ci gaba da zama mafi muni. Na fara fuskantar "digo na ƙafa," matsalar jan kafa wacce ke yawan zuwa tare da MS.

Kodayake na yi ƙoƙarin kasancewa da tabbaci, na fara yarda da gaskiyar cewa wataƙila zan bukaci keken guragu.

Likita na ya sanya ni don takalmin roba wanda yake nufin ɗaga ƙafata sama don kada in yi tafiya a kanta. Madadin haka, ya shiga cikin ƙafata kuma ya haifar da rashin jin daɗi fiye da yadda ya taimaka.

Na ji sosai game da na'urar "sihiri" da ake kira Bioness L300Go. Aan ƙaramin almara ne wanda kuke sawa a kusa da ƙafafunku don motsa su kuma taimakawa sake motsa ƙwayoyin ku. Ina bukatar wannan, na yi tunani, amma ba zan iya biya ba a lokacin.

Bayan 'yan watanni, an gayyace ni in ba da jawabin buɗewa da rufewa a babban taron tara kuɗi na MS Achievers ga Societyungiyar MS.

Na yi magana game da tafiye-tafiye na MS, abokai na ban mamaki da na sadu yayin aiki tare da ƙungiyar, kuma game da duk mutanen da gudummawar za su iya taimakawa, ko ta hanyar bincike mai mahimmanci ko taimaka wa mutane karɓar fasaha, kamar L300Go.

Bayan taron, na sami kira daga shugaban kungiyar MS Society. Wani a taron ya ji na yi magana kuma ya tambaya ko za su iya saya min L300Go.

Kuma ba kowa bane kawai, amma dan wasan kwallon kafa na Redskins Ryan Kerrigan. Na kasance cike da godiya da farin ciki.

Lokacin da na sake ganinsa, kimanin shekara guda bayan haka, yana da wuya in faɗi kalmomin abin da ya ba ni. Zuwa wannan lokacin, ffyallen da ke ƙafata yana da ma'ana fiye da kowane abin tallafi ko na'urar tallafi-ƙafa.

Ya zama ƙari ga jikina - kyauta ce da ta canza rayuwata kuma ta ba ni damar ci gaba da taimaka wa wasu.

Tun daga ranar da na fara karɓar Bioness L300Go, ko “ƙaramar kwamfutata” kamar yadda na kira ta, na fara samun ƙarfi da ƙarfi. Haka kuma na dawo da yanayin al'ada ban ma san na yi asara ba. Wannan wani abu ne wanda ba wani magani ko na'urar da zai iya ba ni.

Godiya ga wannan na'urar, Na sake ganin kaina a matsayin mutum na yau da kullun. Ba ni da cutar ta. Tsawon shekaru, motsi da motsi sun fi aiki fiye da lada.

Yanzu, yin tafiya cikin rayuwa ba jiki ba ne kuma aikin tunani. Ba na bukatar in fada wa kaina "Ka daga kafarka, ka dauki mataki," saboda L300Go dina na yi min haka.

Ban taba fahimtar mahimmancin motsi ba har sai da na fara rasa shi. Yanzu, kowane mataki kyauta ce, kuma ina da niyyar ci gaba.

Layin kasa

Kodayake tafiyata ba ta ƙare ba, abin da na koya tun lokacin da aka gano ni yana da ƙima: Kuna iya shawo kan duk abin da rayuwa ta same ku tare da dangi da kuma al'umma mai ba da tallafi.

Komai irin kaɗaicin da za ka ji, akwai wasu a wurin don ɗaga ka da ci gaba da ci gaba. Akwai mutane da yawa masu ban mamaki a duniya waɗanda suke son taimaka muku a kan hanya.

MS na iya jin kaɗaici, amma akwai tallafi sosai a can. Ga duk wanda ke karanta wannan, ko kuna da MS ko ba ku da shi, abin da na koya daga wannan cutar shine kada ku daina, saboda “hankali yana da ƙarfi yana da ƙarfi” da kuma “MS shine BS.”

Alexis Franklin mai ba da haƙuri ne daga Arlington, VA wanda aka gano tare da MS yana da shekaru 21. Tun daga wannan lokacin, ita da iyalinta sun taimaka wajen tara dubban daloli don binciken MS kuma ta yi tafiya zuwa yankin mafi girma-DC tana magana da wasu samari da aka gano kwanan nan. mutane game da kwarewarta game da cutar. Ita uwa ce ta ƙaunatacciyar chihuahua-mix, Minnie, kuma tana jin daɗin kallon ƙwallon Redskins, girke-girke, da kwalliya a lokacin hutu.