Ciwon Pfeiffer: menene menene, iri, ganewar asali da magani

Wadatacce

• Ire-iren cututtukan Pfeiffer
• Yadda Ake Yin Gano
• Yaya maganin yake

Cutar Pfeiffer cuta ce da ba kasafai ake samunta ba yayin da ƙasusuwan da suka kafa kai suka haɗu wuri ɗaya kamar yadda aka yi tsammani, a makonnin farko na ciki, wanda ke haifar da ci gaban nakasa a kai da fuska. Bugu da kari, wani fasalin wannan ciwo shi ne haduwa tsakanin kananan yatsu da yatsun jarirai.

Abubuwan da ke haifar da ita kwayoyin ne kuma babu wani abin da uwa ko uba suka yi yayin cikin da zai iya haifar da wannan cutar amma akwai binciken da ke nuna cewa lokacin da iyayen suka yi ciki bayan sun cika shekaru 40, damar wannan cuta ta fi yawa.

Ire-iren cututtukan Pfeiffer

Ana iya rarraba wannan cutar gwargwadon tsananinta, kuma zai iya zama:

• Rubuta 1: Ita ce mafi sauki a cikin cutar kuma tana faruwa ne idan aka sami haɗin gwiwa na ƙashin kai, kunci ya dusashe kuma akwai canje-canje a yatsu ko yatsun kafa amma yawanci jariri yana tasowa ne yadda yakamata kuma hankali yana kiyayewa, kodayake yana iya zama kurma da hydrocephalus.
• Rubuta 2: Kan yana cikin sifar clover, tare da rikitarwa a cikin tsarin juyayi na tsakiya, da nakasa a idanu, yatsu da samuwar sassan jiki. A wannan yanayin, jariri yana da haɗuwa tsakanin ƙasusuwan hannaye da ƙafafu don haka baya iya samun ƙuƙƙun hannu da gwiwoyi sosai kuma yawanci akwai raunin hankali.
• Rubuta 3: Yana da halaye iri ɗaya kamar nau'in 2, duk da haka, kai baya cikin siffar kuliji.

Yaran da aka haifa da nau'in 1 ne kawai za su iya rayuwa, kodayake ana bukatar tiyata da yawa a tsawon rayuwarsu, yayin da nau'ikan 2 da 3 suka fi tsanani kuma galibi ba sa rayuwa bayan haihuwa.

Yadda Ake Yin Gano

Ana gano asalin ne jim kadan bayan haihuwarsa ta hanyar lura da duk halayen da jaririn yake da su. Koyaya, a lokacin bazara, likitan mahaifa na iya nuna cewa jaririn yana da ciwo don iyayen su iya shirya. Yana da wuya a ce mai kula da haihuwa ta nuna cewa Ciwon Pfeiffer ne saboda akwai wasu cututtukan da za su iya samun halaye irin su Apert's Syndrome ko Crouzon Syndrome, misali.

Babban halayen cututtukan Pfeiffer shine haɗuwa tsakanin ƙasusuwan da suka samar da ƙwanƙwasa da canje-canje a yatsun hannu da yatsun hannu waɗanda zasu iya bayyana ta:

• Oval ko siffar shugaban asymmetric, a cikin nau'i na 3-leaf clover;
• Noseananan hanci;
• Toshe hanyar jirgin sama;
• Idanu na iya zama fitattu kuma masu faɗi nesa ba kusa ba;
• Manyan yatsu masu kauri sosai kuma suka juya ciki;
• Manyan yatsun kafa da ke nesa da sauran;
• Yatsun kafa sun haɗu wuri ɗaya ta bakin siriri;
• Zai yiwu a sami makanta saboda idanun da suka kara, matsayi da kuma karin karfin ido;
• Akwai yuwuwar rashin jin magana saboda nakasassu na hanyar kunne;
• Zai iya zama raunin hankali;
• Akwai hydrocephalus.

Iyayen da suka taɓa haihuwa kamar wannan na iya samun wasu yara da ke fama da ciwo iri ɗaya kuma saboda wannan dalili yana da kyau a je neman shawarar ƙirar jinsi don samun ingantaccen bayani da kuma sanin menene damar samun lafiyayyan ɗa.

Yaya maganin yake

Kulawa don cutar ta Pfeiffer ya kamata a fara bayan haihuwa tare da wasu aikin tiyata wanda zai iya taimaka wa jariri ya haɓaka da kyau da kuma hana ɓata gani ko ji, idan akwai sauran lokaci don yin hakan. Galibi jaririn da ke fama da wannan ciwo yana yin tiyata da yawa a kwanyar kansa, fuska da muƙamuƙi don lalata kwakwalwar, sake fasalin kwanyar, ya fi dacewa da idanu, raba yatsu da inganta taunawa.

A shekarar farko ta rayuwa, yana da kyau a yi tiyata a bude dinkunan kwanya, ta yadda kwakwalwa za ta ci gaba da bunkasa kullum, ba tare da kasusuwa na kai sun matsa ta ba. Idan jariri yana da manyan idanu, za a iya yin wasu tiyata don gyara girman kewayar don kiyaye gani.

Kafin yaron ya cika shekaru 2, likita na iya ba da shawarar cewa a kimanta haƙoron don yiwuwar tiyata ko amfani da na’urar daidaita hakora, waɗanda ke da muhimmanci wajen ciyarwa.