Mafi Blogididdigar Magungunan Sclerosis da yawa na 2020

Wadatacce

• MultipleSclerosis.net
• Ma'aurata suna ɗauka akan MS
• Sabbin Al'adu Na
• Haɗin MS
• Yarinya mai cutar MS
• Tattaunawar MS
• Labaran Labaran Sclerosis da yawa A Yau
• Trustarin Amincewar Sclerosis
• Societyungiyar MS ta Kanada
• Tafiya ta hanyar Tasiri
• Dinosaur, Jakai da MS
• Yvonne deSousa
• My Odd Sock
• Faduwa cikin Gidaje
• Ra'ayoyin MS da Labarai
• M Rach
• Da kyau da ƙarfi tare da MS
• MS Musa

Multiple sclerosis (MS) cuta ce da ba a iya hango ta tare da alamomi da dama da ke iya zuwa, tafi, jinkirtawa, ko taɓarɓarewa.

Ga mutane da yawa, fahimtar gaskiyar - {textend} daga ganewar asali da zaɓuɓɓukan magani zuwa ƙalubalen rayuwa tare da cutar - {textend} shine mataki na farko wajen koyon yadda ake cin nasararsa.

Abin farin ciki, akwai wata al'umma mai tallafi daga can don jagorantar hanya ta shawarwari, sanarwa, da kuma samun ainihin game da MS.

Waɗannan rukunin yanar gizon sun sanya mafi kyawun jerinmu a wannan shekara don hangen nesa na musamman, sha'awa, da jajircewa don taimakawa waɗanda ke rayuwa tare da MS.

MultipleSclerosis.net

Tsaro na tuki, damuwa na kuɗi, riba mai nauyi, damuwa, da tsoron makoma - {rubutu} ga yawancin masu zama tare da MS, waɗannan damuwa ne masu aiki, kuma wannan rukunin yanar gizon ba ya jin tsoron ɗayansu. Gabatarwa da sautin da ba a ɓoye ba ɓangare ne na abin da ke sa abubuwan da ke cikin shafin MultipleSclerosis.net su yi ƙarfi sosai. Matasan marubuta da masu bada shawara na MS kamar Devin Garlit da Brooke Pelczynski sun faɗi hakan kamar yadda yake. Har ila yau, akwai wani sashe a kan MS da Lafiya ta Hauka, mai mahimmanci ga duk wanda ke fama da tasirin motsin rai na cutar ko ɓacin ran da ke iya zuwa tare da rashin lafiya mai tsanani.

Ma'aurata suna ɗauka akan MS

A ainihin sa, wannan labarin soyayya ne mai ban mamaki game da mutane biyu da ke rayuwa tare da MS. Amma bai tsaya anan ba. Ma'aurata Jennifer da Dan duk suna da MS kuma kula da juna. A shafin su, suna raba cikakkun bayanai game da gwagwarmayar su ta yau da kullun da nasarorin su, tare da ingantattun kayan aiki don taimakawa sauƙaƙa rayuwa tare da MS. Suna kiyaye ku a kan duk abubuwan da suka faru, aikin bayar da shawarwari, da yadda suke kulawa da gudanar da shari'o'insu na MS.

Sabbin Al'adu Na

Mutanen da ke tare da MS waɗanda ke fuskantar alamun cututtuka ko kuma fuskantar wani mawuyacin lokaci na musamman za su sami shawara mai amfani a nan. Nicole Lemelle ta kasance mai ba da shawara a cikin ƙungiyar MS har zuwa lokacin da da yawa daga cikinmu za su iya tunawa, kuma ta sami wuri mai daɗi tsakanin ba da labarinta da gaskiya da ci gaba da ƙarfafawa da haɓaka al'ummanta. Tafiyar MS ta Nicole ta kasance mai wahala a cikin 'yan shekarun nan, amma ta ba da ƙarfin gwiwa ta hanyar da za ta sa ku so ku rungume ta ta fuskar kwamfutar.

Haɗin MS

Mutanen da ke tare da MS da masu kula da su da ke neman wahayi ko ilimi za su same shi a nan. Wannan rukunin yanar gizon yana ba da labarai iri-iri daga mutanen da ke da MS a duk matakan rayuwarsu. Haɗin MS yana magana game da komai daga alaƙa da motsa jiki zuwa shawarar aiki da duk abin da ke tsakanin. MSungiyar MS ta hostedasa ce ta shirya shi, don haka za ku ga abubuwan bincike masu mahimmanci waɗanda aka jefa a nan, suma.

Yarinya mai cutar MS

Mutanen da aka gano tare da MS zasu sami wannan rukunin yanar gizon musamman mai taimako, kodayake duk wanda ke zaune tare da MS na iya samun ƙima a cikin waɗannan labaran. Caroline Craven ta yi aiki mai ban mamaki a ƙirƙirar wani abu mai amfani ga mutane tare da MS wanda ya haɗa da batutuwa kamar mai mai mahimmanci, ƙarin shawarwari, da ƙoshin lafiya.

Tattaunawar MS

Wannan rukunin yanar gizon yana taimakawa ga sababbin mutanen da aka gano tare da MS, ko duk wanda ke da takamaiman batun MS wanda suke so a basu shawara akai. Byungiyar Scungiyar rosisungiyar Scwararrun edwararrun ofwararrun Amurka ce ta dauki bakuncin, mutane da ke tare da MS ne ke rubuta labaran. Wannan babban wurin farawa ne ga mutanen da ke neman cikakken hoto na rayuwa tare da MS.

Labaran Labaran Sclerosis da yawa A Yau

Idan kuna neman duk wani abin da za a iya ɗaukar sahihan labarai ga jama'ar MS, a nan ne za ku same shi. Wannan ita ce kawai littafin da ke kan layi wanda ke ba da labarai masu alaƙa da MS kowace rana, samar da daidaitattun abubuwan zamani.

Trustarin Amincewar Sclerosis

Mutanen da ke da MS da ke zaune a ƙasashen waje za su ji daɗin waɗannan nau'ikan labaran da ke rufe binciken MS. Hakanan akwai labaran sirri na mutanen da ke zaune tare da MS da kuma jerin abubuwan da suka shafi MS da masu tara kuɗi a kewayen Ingila.

Societyungiyar MS ta Kanada

An kafa shi ne daga Toronto, wannan ƙungiyar tana ba da sabis ga waɗanda ke zaune tare da MS da danginsu, kuma tana ba da kuɗaɗen bincike don neman magani. Tare da membobi sama da 17,000, sun himmatu don tallafawa duka ayyukan bincike da sabis na MS. Binciko ta hanyar haskakawa na bincike da labarai na kudade, kuma shiga cikin shafukan yanar gizo na ilimi kyauta.

Tafiya ta hanyar Tasiri

Alamar alama a kan wannan shafi mai faranta rai da kuma sahihanci shine "tuntube cikin rayuwa tare da MS." Gaskiyar Jen da ke da kwarin gwiwa tana bayyana ne ta kowane yanki a ciki - {rubutaccen rubutun} daga rubuce-rubuce akan tarbiyar iyaye ga hakikanin rayuwa tare da “laifin rashin lafiya na rashin lafiya” don nazarin samfur. Jen kuma yana aiki tare akan Dizzycast, kwasfan fayiloli tare da Dinosaur, Jakai da MS (duba ƙasa).

Dinosaur, Jakai da MS

Heather ɗan wasan kwaikwayo ne mai shekaru 27, malami, kuma mai ba da shawara na MS wanda ke zaune a Ingila. An gano ta tare da MS shekaru da yawa da suka wuce, kuma ta fara yin rubutun ra'ayin yanar gizo ba da daɗewa ba. Baya ga raba tunani da hangen nesa a kan MS, tana aika “abinci, abubuwan shakatawa, da kowane motsa jiki” da ke tabbatar da taimako. Believerarfafa mai imani da lafiyayyen salon rayuwa mai taimakawa don inganta rayuwa tare da MS, Heather galibi tana raba abin da ya fi mata kyau.

Yvonne deSousa

Yvonne deSousa shine mai ban dariya. Binciko shafin rayuwarta kuma zaku ga abin da muke nufi. Ta kuma rayu tare da sake kamuwa da cutar MS tun tana shekara 40. Yadda take yi lokacin da aka fara gano ta? “Da wuyar yarda amma na fara dariya. Sai nayi kuka. Na kira 'yar uwata Laurie wacce ta kamu da cutar MS kusan shekaru 10 da suka gabata. Ta ba ni dariya. Na fahimci cewa dariya ta fi dadi. Daga nan na fara rubutu. ” Yvonne ta sami damar raha duk da wahalar da take sha abun birgewa ne, amma tana da gaskiya lokacin da abubuwa suka yi duhu ko kuma da wuya a yi dariya. "Multiple Sclerosis na da tsanani kuma mai ban tsoro," in ji ta. “Wadannan rubuce-rubucen nawa ba a nufin su raina wannan yanayin ko wadanda ke fama da ita ba, musamman wadanda ke kan gaba. Rubutun na kawai don bayar da ɗan gajeren murmushi ga waɗanda za su iya danganta da wasu yanayi na ban mamaki da ke faruwa daga MS. ”

My Odd Sock

Doug na Odd Sock kawai yana jin kamar yana buƙatar dariya bayan bincikensa na MS a cikin 1996. Kuma ya yi dariya ya yi. Tare da shafinsa, ya gayyace mu duka muyi dariya tare da shi. Cakuda Doug na wayo da rashin kunya da harshe-a-kunci kai tare da rashin gaskiyarsa game da rayuwa tare da MS yana sanya rubutun sa suna jin sanyi a tsakiyar hadari. Bayan da ya shafe aikinsa a matsayin mai wasan barkwanci da kuma mawallafin tallan talla, Doug ya san ciki da wajen “edu-taining.” Yana neman ilimantar da masu karatu game da hakikanin abin da ya shafi MS ko da kuwa abin ya zama abin kunya, kamar samun matsalar yin fitsari ko wucewar hanji, ko kuma samun dorewar da ba a so yayin yin Botox a kafa a ofishin likita. Ya sa mu duka dariya tare.

Faduwa cikin Gidaje

Abin tuntuɓe a cikin Flats shine mai jujjuya littafi wanda manajan aikin ya juya-ya zama ƙwararren marubuci-tare da-PhD Barbara A. Stensland.An kafa ta ne a Cardiff, Wales, Barbara ta kamu da cutar MS a cikin 2012 kuma ba ta jin kunya ta yarda cewa MS ta kan zama abin tuntuɓe a rayuwarta. An bar ta daga aiki saboda MS, amma hakan bai hana ta samun MA a rubuce-rubuce ba, ta ci kyaututtuka da dama kan rubuce-rubucen ta, kasancewarta mai ba da shawara kan fina-finai don nuna ainihin hotunan MS, wanda ya bayyana a BBC da BBC Wales, da kuma ba da gudummawa ga rukunin yanar gizo don abokan ciniki kamar yadda ya bambanta da kamfanonin magunguna da al'ummomin MS. Sakon Barbara shine har yanzu kuna iya yin komai, koda tare da ganewar asali na MS. Ta kuma yi amfani da nata fitarwa a matsayin marubuciya don taimakawa kawo wayewa ga sauran masu rubutun ra'ayin yanar gizo waɗanda ke yin rubutu game da MS.

Ra'ayoyin MS da Labarai

Kar ku bari samfurin Blogspot mai sauki ya yaudare ku. Ra'ayoyin MS da Labarai suna da wadataccen bayani game da sababbin nasarorin kimiyya da kuma karatun da suka shafi MS tare da bincike mai ƙima game da jiyya na MS da hanyoyin haɗi zuwa albarkatun taimako. Stuart Schlossman na Florida ya kamu da cutar MS a shekara ta 1999 kuma ya kafa MS News da Views don bayar da babban adadin abubuwan da suka shafi MS da ilimin likitanci duk suna cikin wuri ɗaya maimakon warwatse ko'ina cikin Intanet. Wannan hakika shago ne na tsayawa daya don nuna sha'awar ku game da abin da ke gudana tare da binciken MS kuma ku kusanci manyan hanyoyin yadda ya kamata ba tare da rarrabe dubban albarkatu akan yanar gizo ba.

M Rach

Rachael Tomlinson shine sunan rukunin yanar gizanta mai suna Accessible Rach (alamar rubutu: "fiye da keken hannu"). Ita 'yar Yorkshire ce, mai son wasan rugby a Ingila da farko kuma mafi mahimmanci. Kuma tun lokacin da ta gano ta tare da MS na ci gaba, ta juya rayuwarta tare da MS a cikin dama don yin magana game da samun damar keken guragu (ko rashinta) na wasannin gasar wasannin rugby da yawa a duk Kingdomasar Ingila. Aikinta ya taimaka wajan wayar da kan jama'a game da batun filin wasan wasanni. Ita ma mace ce Renaissance. Tana gudanar da wani shahararren shafi na Instagram wanda ke tallata kyawawan abubuwa da kuma kwalliyar kwalliya yayin taimakawa yaduwar wayar da kan MS da lalata kyamar da ke tattare da amfani da keken guragu.

Da kyau da ƙarfi tare da MS

Da kyau da ƙarfi tare da MS aiki ne na wanda ya kafa SocialChow kuma Shugaba Angie Rose Randall. An haifi Angie kuma ta girma a garin Chicago kuma ta zama ƙwararriyar masaniyar sadarwa kafin ta gano cutar ta sake komowa MS a shekaru 29 da haihuwa. Manufarta ita ce sanya rayuwarta cikin nishaɗi don nuna yadda har yanzu mai yiwuwa ne koda bayan binciken cutar MS. Kuma tare da mukamai na cikakken lokaci, gami da tafiyar da kamfaninta tare da manyan kwastomomi kamar Sprint da NASCAR, da kiwon yara kanana biyu da Shih Tzu, da kuma yin rubutu akai-akai game da gogewarta, ta cika hannuwanta. Kuma tana yin kyawawan kyawawan ayyuka a ciki.

MS Musa

Wannan shafin yanar gizo ne na sirri wanda wata budurwa bakar fata ta rubuta wacce ta sami cutar kanjamau da yawa shekaru 4 da suka gabata. Ta ƙuduri aniyar bincika rayuwarta ba tare da tsoro ba kuma kada MS ta bayyana ta. Shafin yana ƙunshe da asusun mutum na farko na rayuwa tare da MS. Za ku same ta "Chroniclesasassun Tarihi" da "Jaridar" cike da madaidaiciyar labaran yau da kullun ba tare da murfin sukari ba. Idan kuna son karanta jaruntaka da buɗaɗɗun labarai game da nakasa, sake komowa, da baƙin ciki waɗanda zasu iya tare da MS, haɗe da tsananin kwarin gwiwa na Ashley, wannan shafin ne a gare ku.

Shin kuna da shafin da kuka fi so ku zaɓa? Email da mu a [email protected].