Yadda Na Koyi Rungumar Tallafina Na Motsi don Ci gaban MS na gaba

Wadatacce

• Fuskantar tsoranku game da sanduna, masu yawo, da kuma keken guragu
• Yarda da sabon gaskiyar ku
• Rungumar sabon mabuɗin ku don samun yanci
• Takeaway

Magungunan sclerosis (MS) na iya zama wata cuta mai keɓewa sosai. Rasa ikon yin tafiya yana da damar sa waɗanda muke zaune tare da MS jin daɗa keɓewa.

Na sani daga kwarewar kaina cewa yana da wuyar wuce yarda yarda lokacin da kake buƙatar fara amfani da taimakon motsi kamar sanda, tafiya, ko keken hannu.

Amma da sauri na fahimci cewa amfani da waɗannan na'urori ya fi kyau fiye da hanyoyin, kamar faɗuwa da cutar da kanku ko jin an bar ku da rasa haɗin kai.

Anan ne dalilin da ya sa yake da mahimmanci a daina tunanin na’urar motsi kamar alamun rashin nakasa, kuma maimakon haka a fara gani da amfani da su azaman mabuɗan ‘yancin ku.

Fuskantar tsoranku game da sanduna, masu yawo, da kuma keken guragu

Don gaskiya, Na yarda cewa galibi ni ne mutumin da ya fi ba ni tsoro lokacin da aka gano ni da cutar MS fiye da shekaru 22 da suka gabata. Babban abin da na ji tsoro shi ne wata rana in zama "mace mai keken guragu." Kuma a, wannan shine wanda ni yanzu game da shekaru 2 bayan haka.

Na dauki lokaci kafin na yarda cewa a nan ne cutar tawa take dauke da ni. Ina nufin, zo! Shekaruna 23 kawai da haihuwa lokacin da likitan jijiyoyin jikina ya fadi kalmar da na fi jin tsoro: “Kana da MS.”

Ba zai iya zama ba cewa mara kyau, ko, dama? Na gama karatun digiri na farko daga Jami'ar Michigan-Flint kuma na fara aiki na “babbar yarinya” na farko a Detroit. Na kasance saurayi, ana tuƙi, kuma ina cike da buri. MS ba zai tsaya a hanyata ba.

Amma a cikin shekaru 5 da ganowar tawa, da kyar na iya ko ƙoƙari na tsaya kan hanyar MS da tasirin ta a kaina. Na daina aiki kuma na koma tare da iyayena saboda cutar tawa ta fi ƙarfin ni da sauri.

Yarda da sabon gaskiyar ku

Na fara amfani da sanda kamar shekara guda bayan ganowar lafiyata. Kafafuna sun yi ƙyalƙyali kuma sun sa na ji kamar ba ni da ƙarfi, amma sanda ce. Babu babban yarjejeniya, dama? Ba koyaushe nake buƙata ba, don haka shawarar yin amfani da shi ba ta kasance da ni ba.

Ina tsammanin ana iya faɗin irin wannan game da motsawa daga kara zuwa sandar yan hudu zuwa mai tafiya. Waɗannan na'urori masu motsi sune martani na ga cutar da ba ta da ƙarfi da ta ci gaba da yi min ɓarna.

Na ci gaba da tunani, “Zan ci gaba da tafiya. Zan ci gaba da kasancewa tare da abokaina don liyafar cin abinci da walima. ” Tun ina saurayi kuma na cika da buri.

Amma duk burina na rayuwata bai zama daidai da haɗari da raɗaɗi na faɗuwa da na ci gaba da yi ba duk da na'urorin tallafi na.

Ba zan iya ci gaba da rayuwa ba cikin tsoron lokaci na gaba da zan fado kasa, ina tunanin abin da wannan cutar za ta yi min a gaba. Cutar tawa ta lalata ƙarfin zuciya na.

Na ji tsoro, na buge ƙasa, kuma na gaji. Makomata ta ƙarshe ita ce babur mai taya ko keken hannu. Ina bukatar mai mota saboda MS dina ya raunana karfi a hannuna.

Ta yaya rayuwata ta kai ga wannan? Na gama karatun kwaleji ne shekaru 5 kafin wannan lokacin.

Idan ina so in riƙe duk wata ma'anar aminci da 'yanci, na san ina buƙatar siyan babur mai babur. Wannan yanke shawara mai raɗaɗi ne a matsayin ɗan shekara 27. Na ji kunya da cin kashi, kamar na mika wuya ga cutar. A hankali na yarda da sabon gaskiyar da nake ciki kuma na sayi babur na farko.

Wannan shine lokacin da na dawo da rayuwata da sauri.

Rungumar sabon mabuɗin ku don samun yanci

Har yanzu ina fama da gaskiyar cewa MS ya ƙwace min ikon tafiya. Da zarar cuta ta ta ci gaba zuwa ta MS mai ci gaba, dole ne in haɓaka zuwa keken hannu mai ƙarfi. Amma ina alfahari da yadda na rungumi keken guragu a matsayin mabuɗin rayuwa mafi kyawu.

Ban bari tsoro ya fi kyau a kaina ba. Ba tare da keken guragu ba, da ban taba samun 'yanci na zauna a gidana ba, in sami digiri na na biyu, in zagaya duk Amurka, in auri Dan, wanda nake buri.

Dan yana sake dawo da cutar MS, kuma mun hadu a wani taron MS a watan Satumba na 2002. Mun yi soyayya, mun yi aure a 2005, kuma muna rayuwa cikin farin ciki har abada. Dan bai taɓa san ni na yi tafiya ba kuma ba ya jin tsoro ta hanyar keken hannu na.

Ga wani abu da muka tattauna game da shi mai mahimmanci a tuna: Ban ga tabaran Dan ba. Su ne kawai abin da yake buƙatar sa don ganin mafi kyau da rayuwa mai inganci.

Haka kuma, yana ganina, ba a keken guragu na ba. Abin da kawai nake buƙata don motsawa mafi kyau kuma in yi rayuwa mai inganci duk da wannan cutar.

Takeaway

Daga cikin ƙalubalen da mutane da ke fama da MS ke fuskanta, yanke shawara ko lokaci ya yi da za su yi amfani da na'urar motsi na taimakawa ɗayan mafi wahala.

Ba zai zama haka ba idan muka canza yadda muke ganin abubuwa kamar sanduna, masu yawo, da kuma keken guragu. Wannan yana farawa tare da mai da hankali kan abin da zasu baku damar yi don rayuwa mai jan hankali.

Shawarata daga wani wanda yayi amfani da keken guragu tun shekaru 15 da suka gabata: Sanya na'urar motsi! Kujerun kekena mai suna Azurfa da Inabin Inabi. Wannan yana ba ku ma'anar mallaka, kuma zai iya taimaka muku ku bi da shi kamar abokinku ba maƙiyinku ba.

Aƙarshe, gwada tuna cewa amfani da na'urar motsi bazai dawwama ba. A koyaushe akwai fatan cewa dukkanmu wata rana za mu sake tafiya kamar yadda muka yi a baya kafin gano cutar ta MS.

Dan da Jennifer Digmann suna aiki a cikin ƙungiyar MS azaman masu magana da jama'a, marubuta, da masu ba da shawara. Suna ba da gudummawa akai-akai ga su lambar yabo ta yanar gizo, kuma su ne marubutan “Duk da MS, to Zagi MS, ”Tarin labarai na sirri game da rayuwarsu tare da ciwon sikila da yawa. Hakanan zaka iya bin su Facebook, Twitter, da Instagram.