Abubuwa 6 Da Na Koya A Shekarar Farko Tare Da MS

Wadatacce

• 1. MS ba laifin kowa bane
• 2. Na fi wuya fiye da yadda na zata
• 3. A gefe guda, narkewa sun yi kyau
• 4. Kowa gwani ne
• 5. Muhimmancin kabila
• 6. Ba kowane abu bane game da MS
• Awauki

Shekaru goma sha bakwai da suka wuce, na sami ganewar asali game da cututtukan sikila da yawa (MS). A mafi yawancin lokuta, ina jin kamar na ƙware sosai da samun MS. Aiki ne mai wahala kuma albashin yana da wuyar sha’ani, amma na sarrafa abin da ya kamata a sarrafa shi. Na ci gaba da shi, kuma ina raba abubuwan dana samu a shafin yanar gizina, Tafiya kan iska.

Ban kasance koyaushe irin wannan shugaban tare da MS ba, ko da yake. Lokacin da aka fara gano ni, na firgita. Na fara rayuwa ne kawai, kuma asalinta na ji kamar an watsar da gaba na gaba.

Shekarar farko bayan tantancewar na iya zama ɗayan mafi wahala a rayuwar ku. Na koyi abubuwa da yawa a lokacin, kuma ku ma za ku koya.

Anan akwai abubuwa shida da na koya a cikin shekarar farko bayan cutar ta.

1. MS ba laifin kowa bane

Halin mutum ne so ya gano dalilin da yasa abubuwa suke faruwa. Ba za mu iya taimaka masa ba.

Alamata ta farko ta MS ita ce ta soki ciwon ido wanda daga baya aka gano shi azaman neuritis. Ya bayyana mako guda bayan da na yi amfani da daren Halloween shan giya mai yawa tare da budurwata, yin sihiri, da yin wasan kwaikwayo.

Na dogon lokaci, zan shawo kaina cewa jan giya da aljanu sun gayyaci MS ta wata hanya. Ba mu san ainihin abin da ke haifar da MS ba, amma yana da lafiya a ce ba mayu ba ne.

Ba ku sami MS daga yin latti ba ko kuma bugun dakin motsa jiki da ƙarfi ba. Ba ku sami MS ba saboda kun manta floss ko kuna cin alawa don karin kumallo. MS ba sakamakon kowane irin mummunan ɗabi'a kake ɗorawa kanka kai ba. MS yana faruwa kuma ba laifinka bane.

2. Na fi wuya fiye da yadda na zata

Magani na farko da aka rubuta min shi ne allura - allurar da zan yi wa kaina. Tunani na kawai shi ne a'a, a maimaita. Ba zan iya tunanin cewa zan iya tsayayya da allura kowace rana ba, balle in ba su kaina.

Mahaifiyata ta ba ni allurai na watan farko. Amma wata rana, na yanke shawara ina son samun 'yanci na.

Yin amfani da injector a kafa a karo na farko ya firgita, amma nayi hakan. Kuma lokacin da na sake yi, ya fi sauƙi. Alurata na ci gaba da samun sauki, har sai da baiwa kaina allura daga karshe ya zama ba wani babba ba.

3. A gefe guda, narkewa sun yi kyau

Ko da lokacin da nake gano zan iya yin abubuwa masu wuya, lokaci-lokaci zan sami kaina a murƙushe a ƙasan gidan wanka, ina kuka idanuna. Na sanya matsi mai yawa a kaina don sanya fuska mai ƙarfin gwiwa don wasu, amma abu ne na al'ada don firgita.

Yana da kyau ku yi baƙin cikin abin da kuke ciki. Amma idan kana fama, yana da kyau ka nemi taimako. Yi magana da likitanka don karɓar shawarwari don ƙwararrun masu ilimin halayyar mutum waɗanda zasu iya taimaka muku.

4. Kowa gwani ne

Bayan ganowa na, ba zato ba tsammani kamar kowane baƙon mutum wanda ya koya ina da cutar MS yana da abin fada. Za su gaya mani game da shugabar uwar 'yar uwansu shugabar mahaifiyarsu wacce ke da cutar MS, amma an warkar da shi tare da wasu nau'ikan abinci na mu'ujiza, ƙarin kari, ko canjin rayuwa.

Shawarwarin da ba a nema ba akai-akai an yi niyya sosai, amma ba a sanar da shi ba. Ka tuna, yanke shawarar maganinka tsakaninka da likitanka ne. Idan yana da kyau sosai don zama gaskiya, mai yiwuwa shine.

5. Muhimmancin kabila

Bayan ganowa na, na sadu da mutanen da ke fuskantar irin abubuwan da nake a lokacin. Wannan ya kasance kafin sauƙi ga nemo ƙungiyoyi akan layi, amma na sami damar haɗuwa da wasu kamar ni ta hanyar MSungiyar MS ta andasa da kuma ta hanyar abokan juna. Na kulla kawance da 'yan mata masu dauke da MS wadanda suke a matakin rayuwa iri daya da ni, ina kokarin gano abubuwa kamar haduwa da fara aiki.

Shekaru goma sha bakwai daga baya, har yanzu ina kusa da waɗannan matan. Na san zan iya kiran su ko tura musu sakonni kowane lokaci ina bukatar yin magana ko raba bayanai, kuma za su same shi yadda ba wanda zai iya. Ganin ku yana da kima, kuma ta hanyar taimakon juna, zaku iya taimakon kanku.

6. Ba kowane abu bane game da MS

Akwai ranakun da nake jin kamar ban taɓa tunanin MS ba. A waɗannan kwanakin, dole ne in tunatar da kaina cewa na fi abin da na gano - hanya mafi.

Daidaitawa zuwa wata sabuwar al'ada da kuma sabuwar hanyar yadda kuke tunanin rayuwar ku zata kasance na iya zama matsi, amma har yanzu kuna. MS matsala ce da kuke buƙatar magance ta, don haka ku kula da MS ɗin ku. Amma koyaushe ka tuna kai ba MS ba ne.

Awauki

A shekarar farko da MS, na koyi abubuwa da yawa game da abin da ake nufi da zama tare da rashin lafiya mai tsanani. Na kuma koyi abubuwa da yawa game da kaina. Na fi karfin da ban taba tsammani ba. A cikin shekarun tun lokacin da na gano, na koyi cewa MS na iya sa rayuwa ta wahala, amma rayuwa mai wuya ba dole ta zama rayuwa ta baƙin ciki ba.

Ardra Shephard shine mai shahararren mai rubutun ra'ayin yanar gizo a Kanada a bayan shafin yanar gizo mai suna Tripping On Air - kyautar da bata dace ba game da rayuwarta tare da cutar sclerosis. Ardra mashawarcin rubutun ne game da jerin shirye-shiryen talabijin na AMI game da saduwa da nakasa, "Akwai Wani Abin da Ya Kamata Ku sani," kuma an nuna shi a kan Sickboy Podcast. Ardra ya ba da gudummawa ga msconnection.org, The Mighty, xojane, Yahoo Lifestyle, da sauransu. A cikin 2019, ita ce babbar magana a MS Foundation na Tsibirin Cayman.Bi ta akan Instagram, Facebook, ko hashtag #babeswithmobilityaids don yin wahayi zuwa ga mutane masu aiki don canza ra'ayi game da abin da yake kama da rayuwa tare da nakasa.