Binciken ADPKD: Iyalinku da Lafiyarku

Wadatacce

• Bayani
• Yadda gwajin kwayoyin yake aiki
• Shawarwari ga yan uwa
• Kuɗi na gwaji da gwaji
• Nunawa don ƙwaƙwalwar ƙwaƙwalwar ƙwaƙwalwa
• Kwayoyin halittar ADPKD
• Gano farko na ADPKD
• Takeaway

Bayani

Autosomal rinjaye polycystic koda cuta (ADPKD) shine yanayin gado. Wannan yana nufin ana iya yada shi daga iyaye zuwa yaro.

Idan kana da mahaifa tare da ADPKD, ƙila ka gaji maye gurbi wanda ke haifar da cutar. Bayyanannun alamomin cutar bazai bayyana ba sai daga baya a rayuwa.

Idan kana da ADPKD, akwai damar cewa duk wani yaro da kake da shi shima zai ci gaba da yanayin.

Nunawa don ADPKD yana ba da damar gano asali da magani, wanda zai iya rage haɗarin matsaloli masu tsanani.

Karanta don ƙarin koyo game da tantance iyali don ADPKD.

Yadda gwajin kwayoyin yake aiki

Idan kuna da sanannen tarihin iyali na ADPKD, likitanku na iya ba ku shawara kuyi la'akari da gwajin kwayar halitta. Wannan gwajin zai iya taimaka muku koya idan kun gaji maye gurbi wanda aka san yana haifar da cutar.

Don gudanar da gwajin kwayar halitta don ADPKD, likitanku zai tura ku zuwa masanin ƙirar halitta ko mai ba da shawara kan kwayoyin halitta.

Za su tambaye ku game da tarihin lafiyar danginku don su koya idan gwajin ƙwayoyin halitta na iya dacewa. Hakanan zasu iya taimaka muku koya game da fa'idodi, haɗari, da tsadar gwajin kwayar halitta.

Idan ka yanke shawarar matsawa gaba tare da gwajin kwayoyin, masanin kiwon lafiya ne zai tattara samfurin jininka ko yau. Za su aika da wannan samfurin zuwa dakin gwaje-gwaje don tsara kwayoyin halitta.

Masanin ilimin ku na gado ko mai ba da shawara kan kwayar halitta zai iya taimaka muku fahimtar abin da sakamakon gwajin ku ke nufi.

Shawarwari ga yan uwa

Idan wani daga cikin dangin ku ya kamu da cutar ADPKD, bari likitan ku ya sani.

Tambaye su ko ku ko yaran da za ku haifa ya kamata ku yi la’akari da cutar. Suna iya ba da shawarar gwajin hoto kamar duban dan tayi (mafi yawanci), CT ko MRI, gwajin hawan jini, ko gwajin fitsari don bincika alamun cutar.

Hakanan likitanku na iya tura ku da danginku zuwa masanin ƙirar halitta ko mai ba da shawara kan ilimin ƙira. Za su iya taimaka maka ka tantance damar da kai da yaranka za su kamu da cutar. Hakanan zasu iya taimaka maka wajen auna fa'idodi masu fa'ida, haɗari, da tsadar gwajin kwayar halitta.

Kuɗi na gwaji da gwaji

Dangane da farashin gwaji da aka bayar a matsayin wani ɓangare na binciken farko kan batun ADPKD, farashin gwajin kwayoyin ya bayyana daga $ 2,500 zuwa $ 5,000.

Yi magana da mai ba da lafiyar ku don ƙarin bayani game da takamaiman farashin gwajin da kuke buƙata.

Nunawa don ƙwaƙwalwar ƙwaƙwalwar ƙwaƙwalwa

ADPKD na iya haifar da rikice-rikice iri-iri, gami da fitowar kwakwalwa.

Anewaƙwalwar ƙwaƙwalwar ƙwaƙwalwar ƙwaƙwalwar ƙwaƙwalwar ƙwaƙwalwar ƙwaƙwalwar ƙwaƙwalwar ƙwaƙwalwar ƙwaƙwalwar ƙwaƙwalwar ƙwaƙwalwar ƙwaƙwalwar ƙwaƙwalwar ƙwaƙwalwar ƙwaƙwalwar ƙwaƙwalwar ƙwaƙwalwar ƙwaƙwalwar ƙwaƙwalwar ƙwaƙwalwar ƙwaƙwalwar ƙwaƙwalwar ƙwaƙwalwar ƙwaƙwalwar ƙwaƙwalwar ƙwaƙwalwar ƙwaƙwalwar ƙwaƙwalwar ƙwaƙwalwar ƙwaƙwalwar ƙwaƙwalwar ƙwaƙwalwar ƙwaƙwalwar ƙwaƙwalwar ƙwaƙwalwar ƙwaƙwalwar ƙwaƙwalwar ƙwaƙwalwar ƙwaƙwalwar ƙwaƙwalwar ƙwaƙwalwar ƙwaƙwalwar ƙwaƙwalwar ƙwaƙwalwa. Idan maimaitawar tayi kuka ko fashewa, yana iya haifar da zubar jini ga kwakwalwa mai barazanar rai.

Idan kana da ADPKD, tambayi likitanka idan kana buƙatar a bincika maka ƙwaƙwalwar ƙwaƙwalwar ajiya. Wataƙila za su tambaye ku game da tarihin lafiyar ku da na iyali na ciwon kai, ɓarkewar jini, zubar jini, da bugun jini.

Dangane da tarihin lafiyar ku da sauran abubuwan haɗarin, likitanku na iya ba ku shawara da za a bincika ku don sake haifar da cutar. Ana iya yin bincike tare da gwaje-gwajen hotunan kamar su maganadisu mai saurin fuska (MRA) ko CT scans.

Hakanan likitan ku na iya taimaka muku koya game da alamomi da alamomin ƙwaƙwalwar ƙwaƙwalwar ƙwaƙwalwar ƙwaƙwalwar ƙwaƙwalwar ƙwaƙwalwar ƙwaƙwalwar ƙwaƙwalwar ƙwaƙwalwar ƙwaƙwalwar ƙwaƙwalwar ƙwaƙwalwar ƙwaƙwalwar ƙwaƙwalwar ƙwaƙwalwar ƙwaƙwalwar ƙwaƙwalwar ƙwaƙwalwar ƙwaƙwalwar ƙwaƙwalwar ƙwaƙwalwar ƙwaƙwalwar ƙwaƙwalwar ƙwaƙwalwar ƙwaƙwalwar ƙwaƙwalwar ƙwaƙwalwar ƙwaƙwalwar ƙwaƙwalwar ƙwaƙwalwar ƙwaƙwalwa.

Kwayoyin halittar ADPKD

Ana haifar da ADPKD ta maye gurbi a cikin kwayar PKD1 ko PKD2. Waɗannan ƙwayoyin halittar suna ba jikinka umarni don yin sunadarai masu goyan bayan ci gaban koda da aikin da ya dace.

Kimanin kashi 10 cikin 100 na cututtukan ADPKD ana haifar da su ne ta hanyar maye gurbi a cikin wanda ba shi da tarihin cutar. A cikin sauran kashi 90 na al'amuran, mutanen da ke da ADPKD sun gaji kwafin da ba na al'ada ba na kwayar PKD1 ko PKD2 daga iyaye.

Kowane mutum yana da kwafi biyu na kwayoyin PKD1 da PKD2, tare da kwafin kowace kwayar halitta da aka gada daga kowane mahaifa.

Mutum kawai yana buƙatar gado guda ɗaya mara kyau na kwayar PKD1 ko PKD2 don haɓaka ADPKD.

Wannan yana nufin cewa idan kuna da mahaifi ɗaya tare da cutar, kuna da damar kashi 50 na gado na kwayar kwayar cutar da ta kamu da kuma bunkasa ADPKD kuma. Idan kana da iyaye biyu masu cutar, to haɗarin kamuwa da cutar ya karu.

Idan kana da ADPKD kuma abokin tarayya baiyi ba, ‘ya’yanka zasu sami kaso 50 cikin 100 na gadon kwayar cutar da ta kamu da cutar. Idan ku da abokiyar zamanku kuna da ADPKD, damar yaranku na haɓaka cutar ya karu.

Idan ku ko yaranku suna da kwafi biyu na kwayar cutar da abin ya shafa, yana iya haifar da mummunan yanayin ADPKD.

Lokacin da kwafin kwayar cutar PKD2 da ke canzawa ya haifar da ADPKD, to yakan haifar da mummunar cutar fiye da lokacin da maye gurbi akan kwayar PKD1 ke haifar da yanayin.

Gano farko na ADPKD

ADPKD cuta ce ta yau da kullun da ke haifar da kumburi a koda.

Ba za ku iya lura da wata alama ba har sai cysts ɗin sun yi yawa ko kuma sun isa girma don haifar da ciwo, matsa lamba, ko wasu alamomin.

A wannan batun, cutar na iya rigaya yana haifar da lalacewar koda ko wasu matsaloli masu haɗari.

Kulawa sosai da gwaji na iya taimaka maka da likitanka ganowa da magance cutar kafin bayyanar cututtuka masu tsanani ko rikitarwa.

Idan kuna da tarihin iyali na ADPKD, bari likitanku ya sani. Suna iya miƙa ka zuwa ga masanin ƙirar halitta ko mai ba da shawara game da ƙwayoyin halitta.

Bayan kimanta tarihin lafiyar ku, likitan ku, likitan halittar ku, ko mai ba da shawara kan kwayar halitta na iya bayar da shawarar ɗaya ko fiye na masu zuwa:

• gwajin kwayar halitta don bincika maye gurbi wanda ke haifar da ADPKD
• gwaje-gwajen hoto don bincika ƙwayayen cikin koda
• kula da hawan jini don bincika hawan jini
• gwajin fitsari don duba alamun cutar koda

Bincike mai tasiri na iya ba da izini don ganewar asali da magani na ADPKD, wanda zai iya taimaka hana ƙarancin koda ko wasu matsaloli.

Kila likitanku zai ba da shawarar wasu nau'ikan gwaje-gwajen saka idanu na yau da kullun don kimanta lafiyar ku gaba ɗaya kuma ku nemi alamun da ke nuna cewa ADPKD na iya ci gaba. Misali, zasu iya baka shawarar yin gwaje-gwajen jini na yau da kullun don kula da lafiyar koda.

Takeaway

Mafi yawan al'amuran ADPKD suna faruwa ne a cikin mutanen da suka gaji maye gurbi daga ɗayan iyayensu. Hakanan, mutanen da ke tare da ADPKD na iya bayar da izinin maye gurbin yaransu.

Idan kuna da tarihin iyali na ADPKD, likitanku na iya bayar da shawarar gwaje-gwajen hotunan, gwajin kwayar halitta, ko duka biyun don gwada cutar.

Idan kana da ADPKD, likitanka na iya bayar da shawarar a bincika yaranka don yanayin.

Hakanan likitan ku na iya ba da shawarar dubawa na yau da kullun don rikitarwa.

Yi magana da likitanka don ƙarin koyo game da bincike da gwaji don ADPKD.