Ta yaya ake gadon cutar sikila?

Wadatacce

• Menene bambanci tsakanin kwayar halitta mai mulki da mai sake samun koma baya?
• Shin cutar sikila anemia ta dace da jiki ko kuma tana da alaƙa da jima'i?
• Ta yaya zan iya gaya idan zan ba da ita ga ɗana?
• Ta yaya zan sani idan ni mai ɗauka ne?
• Layin kasa

Menene cutar sikila?

Cutar sikila cell anemia yanayin yanayi ne wanda ake samu daga haihuwa. Yawancin yanayin kwayar halitta ana haifar da su ne ta hanyar canzawa ko canzawa daga kwayoyin halittar mahaifinka, mahaifinka, ko iyayenku duka.

Mutanen da ke fama da cutar sikila suna da jajayen ƙwayoyin jini waɗanda suke kama da jinjirin wata ko sikila. Wannan sabon fasalin sababin maye gurbi ne a cikin kwayar halittar haemoglobin. Hemoglobin shine kwayar da ke jikin jinin jini wanda ke basu damar sadar da iskar oxygen a jikin jikin ku.

Kwayoyin jinin jini mai kamannin sikila na iya haifar da matsaloli iri-iri. Saboda yanayin su mara kyau, zasu iya makalewa a cikin jijiyoyin jini, wanda zai haifar da bayyanar cututtuka. Bugu da ƙari, ƙwayoyin sikila sun mutu da sauri fiye da ƙwayoyin jan jini, wanda ke haifar da ƙarancin jini.

Wasu, amma ba duka ba, yanayin kwayar halitta na iya gado daga ɗayan ko duka iyayen. Cutar Sikila tana ɗayan waɗannan halayen. Tsarin gadon sa yana da matukar tasiri. Menene ma'anar waɗannan sharuɗɗan? Yaya daidai ne cutar kwayar cutar sikila daga iyaye zuwa ɗa? Karanta don ƙarin koyo.

Menene bambanci tsakanin kwayar halitta mai mulki da mai sake samun koma baya?

Masanan ilimin gado sun yi amfani da kalmomin da suka fi rinjaye da koma baya don bayyana yiwuwar samun wata dabi'a ta zamani ga sauran al'ummomi masu zuwa.

Kuna da kwafi biyu na kowane kwayoyin halittar ku - daya daga mahaifiyar ku wani kuma daga mahaifin ku. Kowane kwafin kwayar halitta ana kiransa allele. Kuna iya karɓar allele mai rinjaye daga kowane mahaifa, madaidaiciyar hanya daga kowane mahaifa, ko ɗayan kowane.

Rinjaye alleles yawanci suna jujjuya alleles masu komowa, saboda haka suna. Misali, idan ka gaji kabu-kabu daga mahaifinka kuma mafi rinjaye daga mahaifiyarka, galibi za ka nuna halaye da ke da alaƙa da madafan iko.

Halin cutar sikila an samo shi ne a kan sassaucin kwayar halittar haemoglobin. Wannan yana nufin cewa dole ne ku sami kofi biyu na alawus din - daya daga mahaifiyarku daya kuma daga mahaifinku - don samun yanayin.

Mutanen da ke da rinjaye daya kuma kwafi daya na alal misali ba zai sami cutar sikila ba.

Shin cutar sikila anemia ta dace da jiki ko kuma tana da alaƙa da jima'i?

Autosomal da jima'i suna alaƙa da chromosome wanda allele yake akansa.

Kowane sel na jikinku yawanci ya ƙunshi nau'i-nau'i 23 na chromosomes. Daga kowane ma'aurata, ana samun chromosome daya daga mahaifiyar ku kuma ɗayan daga mahaifin ku.

Nau'in chromosomes na farko 22 ana kiransu da autosomes kuma iri daya ne tsakanin maza da mata.

Pairananan chromosomes ana kiransu chromosomes na jima'i. Wadannan chromosomes sun banbanta tsakanin jinsi. Idan ke mace ce, kin karbi X chromosome daga mahaifiyarki da kuma X chromosome daga mahaifinki. Idan kai namiji ne, ka karbi X chromosome daga mahaifiyarka da Y chromosome daga mahaifinka.

Wasu halaye na halittar jini suna da alaƙa da jima'i, ma'ana cewa ana gabatar dasu akan X ko Y chromosome na jima'i. Sauran su ne keɓaɓɓiyar jiki, ma'ana cewa allon yana nan a ɗayan ɗayan motocin.

Jigon cutar sikila anemia allele is autosomal, ma'ana ana iya samun sa a ɗayan ɗayan sauran nau'ikan chromosomes guda 22, amma ba akan X ko Y chromosome ba.

Ta yaya zan iya gaya idan zan ba da ita ga ɗana?

Domin samun cutar sikila, dole ne a sami kwafi biyu na allle sickle cell. Amma yaya game da waɗanda suke da kwafi ɗaya kawai? Wadannan mutane an san su da dako. An ce suna da sikila, amma ba ciwon sikila ba.

Masu jigilar kayayyaki suna da madaidaiciyar madaidaiciyar tsari sau ɗaya kuma sau ɗaya tal. Ka tuna, mafi rinjaye allele yawanci overrides da recessive daya, don haka dako gaba ɗaya ba su da wani alamun yanayin. Amma har yanzu suna iya mika ragamar ikon zuwa ga yaransu.

Ga wasu 'yan misalai na misali don kwatanta yadda wannan zai faru:

• Yanayi na 1. Babu ɗayan iyayen da ke da ikon shawo kan sikila. Babu ɗayan yaransu da za su kamu da cutar sikila ko kuma su zama masu jigilar kayan aiki.
• Yanayi na 2. Daya mahaifa yana ɗauka yayin da ɗayan ba haka ba. Babu ɗayan yaransu wanda zai sami cutar sikila. Amma akwai yiwuwar kashi 50 cikin 100 na yara su zama masu ɗauka.
• Yanayi na 3. Duk iyayen suna ɗaukarwa. Akwai damar kashi 25 cikin ɗari na cewa yaransu za su karɓi allle recessive biyu, suna haifar da cutar sikila. Hakanan akwai damar kashi 50 cikin ɗari cewa zasu zama masu ɗauka. Aƙarshe, akwai kuma kashi 25 cikin ɗari na ɗiyansu ba za su iya ɗaukar allle ba kwata-kwata.
• Yanayi na 4. Daya mahaifa ba mai ɗauka ba ne, amma ɗayan yana da cutar sikila. Babu ɗayan yaransu da ke da cutar sikila, amma dukansu za su zama masu ɗauka.
• Yanayi na 5. Daya mahaifa yana ɗauke da ɗayan kuma yana da cutar sikila. Akwai damar kashi 50 cikin ɗari cewa yara za su kasance da cutar sikila kuma kashi 50 cikin 100 suna da damar zama masu ɗauka.
• Yanayi na 6. Duk iyayen biyu suna da cutar sikila. Duk yayansu zasu kasance da cutar sikila.

Ta yaya zan sani idan ni mai ɗauka ne?

Idan kana da tarihin iyali na cutar sikila, amma ba ka da shi da kanka, ƙila ka zama mai ɗauka. Idan kun san wasu a cikin danginku suna da shi, ko kuma ba ku da tabbaci game da tarihin danginku, gwaji mai sauƙi na iya taimakawa wajen tantance ko kuna ɗauke da allurar sikila.

Likita zai dauki karamin jini, galibi daga yatsan yatsa, ya tura shi zuwa dakin gwaje-gwaje don bincike. Da zarar an kammala sakamakon, mai ba da shawara kan kwayoyin halitta zai bi su tare da kai don taimaka maka fahimtar haɗarin da kake da shi na mika yaranka duk abin da aka ga dama.

Idan ka dauki nauyin adreshin, yana da kyau matarka ta dauki jarabawar. Amfani da sakamakon gwaje-gwajenku duka, mai ba da shawara kan ƙwayoyin halitta zai iya taimaka muku duka ku fahimci yadda cutar sikila ta jini za ta iya ko ba ta shafi ɗayan yaran da za ku haifa tare ba.

Layin kasa

Ana fama da cutar sikila cell yanayin yanayin rayuwa wanda ke da tsarin gado na autosomal recessive. Wannan yana nufin cewa yanayin ba shi da alaƙa da chromosomes na jima'i. Dole ne wani ya karɓi kofe biyu na relele don samun yanayin. Mutanen da ke da rinjaye ɗaya da kuma alaƙa ɗaya ana kiran su masu ɗaukar kaya.

Akwai yanayi daban-daban na gado don cutar sikila, dangane da halittar iyayen biyu. Idan kun damu da cewa ku ko abokin tarayyar ku na iya mika wa yaranku abin da ake so ko yanayin su, gwajin kwayar halitta mai sauki zai iya taimaka muku kewaya duk yuwuwar yanayin.