Shin Akwai Maganin Ciwon Cizon Cystic?

Wadatacce

• Bincike
• Tsarin maye gurbin gado
• Masu gyara CFTR
• Inha ta haɗu
• Faruwar lamarin
• Rikitarwa
• Rikicin numfashi
• Rikici mai narkewa
• Sauran rikitarwa
• Outlook
• Samun shiga
• Kungiyoyin bincike
• Gwajin gwaji

Bayani

Cystic fibrosis (CF) cuta ce ta gado wacce take lalata huhunka da tsarin narkewar abinci. CF yana shafar ƙwayoyin jikin da ke samar da ƙura. Wadannan ruwaye ana nufin shafa mai a jiki kuma yawanci sirara ne kuma sintiri. CF tana sanya waɗannan ruwan jikinsu su zama masu danshi kuma suna makalewa, wanda ke haifar musu da haɓaka cikin huhu, hanyoyin iska, da kuma hanyar narkewar abinci.

Yayinda ci gaba a cikin bincike ya inganta ƙimar rayuwa da tsawon rai na mutanen da ke da CF, yawancin za su buƙaci magance yanayin rayuwar su duka. A halin yanzu, babu magani ga CF, amma masu bincike suna aiki zuwa ɗaya. Koyi game da sabon bincike da kuma abin da zai samu nan da nan ga mutanen da ke da CF.

Bincike

Kamar yadda yake tare da yawancin yanayi, binciken CF yana samun kuɗaɗen taimako daga ƙungiyoyi masu kwazo waɗanda ke tara kuɗi, amintattun abubuwan taimako, da yaƙi don ba da gudummawa don ci gaba da masu bincike suna aiki zuwa magani. Anan ga wasu manyan bangarorin bincike a yanzu.

Tsarin maye gurbin gado

Bayan 'yan shekarun da suka gabata, masu bincike sun gano asalin halittar da ke da alhakin CF. Hakan ya haifar da fata cewa maganin maye gurbin kwayar halitta zai iya maye gurbin gurguwar da ta lalace a cikin vitro. Koyaya, wannan maganin bai yi aiki ba tukuna.

Masu gyara CFTR

A cikin 'yan shekarun nan, masu bincike sun ƙaddamar da wani magani wanda ke ɗorawa dalilin CF, maimakon alamominsa. Wadannan kwayoyi, ivacaftor (Kalydeco) da lumacaftor / ivacaftor (Orkambi), wani bangare ne na rukunin magungunan da aka sani da masu gyaran cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR). An tsara wannan rukunin magungunan don shafar kwayar halitta mai rikida wanda ke da alhakin CF kuma ya haifar da shi da kyau ƙirƙirar ruwan jiki.

Inha ta haɗu

Wani sabon nau'in maganin jinsi na iya samo inda magungunan da suka sauya maye gurbin maye gurbinsu suka gaza. Wannan sabuwar fasahar ta yi amfani da ƙwayoyin shaƙa na DNA don isar da “tsabta” kwayar halitta zuwa ƙwayoyin cikin huhu. A cikin gwaje-gwajen farko, marasa lafiyar da suka yi amfani da wannan maganin sun nuna ingantaccen alamun bayyanar. Wannan nasarar ta nuna babban alƙawari ga mutanen da ke da CF.

Babu ɗayan waɗannan maganin da ke da magani na gaskiya, amma su ne mafi girman matakai zuwa rayuwar rashin cutar da yawancin mutane da CF ba su taɓa samu ba.

Faruwar lamarin

A yau, fiye da mutane 30,000 suna rayuwa tare da CF a cikin Amurka. Cuta ce da ba kasafai ake samun irinta ba - kimanin mutum 1,000 ne ake tantancewa a kowace shekara.

Abubuwa biyu masu haɗari masu haɗari suna ƙaruwa da damar mutum don kamuwa da CF.

• Tarihin iyali: CF yanayin gado ne na gado. A wasu kalmomin, ana gudanar da shi a cikin iyalai. Mutane na iya ɗaukar kwayar cutar ta CF ba tare da suna da cuta ba. Idan masu jigilar biyu suna da ɗa, wannan yaron yana da damar 1 cikin 4 na samun CF. Hakanan yana yiwuwa yaronsu zai ɗauki kwayar cutar don CF amma ba shi da matsalar, ko kuma ba shi da kwayar.
• Race: CF na iya faruwa a cikin mutane daga kowane jinsi. Koyaya, ya fi yawa cikin mutanen Caucasian tare da zuriya daga Arewacin Turai.

Rikitarwa

Matsalolin CF gabaɗaya sun shiga cikin rukuni uku. Wadannan rukuni da rikitarwa sun haɗa da:

Rikicin numfashi

Waɗannan ba kawai matsalolin CF ba ne, amma wasu daga cikin sanannun abubuwa ne:

• Lalacewar Airway: CF yana lalata layukan ku. Wannan yanayin, wanda ake kira bronchiectasis, yana sanya numfashi a ciki da fita wahala. Hakanan yana sanya share huhu mai kauri, mai danshi mai wahala.
• Hancin polyps na hanci: CF yakan haifar da kumburi da kumburi a cikin layukan hanyoyin hanci. Saboda kumburin, ci gaban jiki (polyps) na iya bunkasa. Polyps yana sanya numfashi da wahala.
• Cututtuka na yau da kullun: ickanƙara, gamsai mai gamsarwa shine filayen kiwo na ƙwayoyin cuta. Wannan yana ƙara haɗarinku don haɓaka cututtukan huhu da mashako.

Rikici mai narkewa

CF yana tsangwama tare da aikin yau da kullun na tsarin narkewarka. Waɗannan su ne kaɗan daga cikin alamun alamun narkewa na yau da kullun:

• Toshewar hanji: Mutanen da ke da CF suna da haɗarin toshewar hanji saboda kumburin da cutar ta haifar.
• Rashin abinci na gina jiki: Thearƙara mai dusar ƙanƙara da CF ke haifarwa na iya toshe maka tsarin narkewar abinci da hana ruwan da kake buƙata don jan abubuwan gina jiki daga zuwa hanjinka. Idan ba tare da waɗannan ruwan ba, abinci zai ratsa tsarin narkewar abinci ba tare da ya shanye ba. Wannan yana hana ka samun fa'idodin abinci mai gina jiki.
• Ciwon sukari: thickarfin laka, mai laushi wanda CF ta ƙirƙira yana ɓata ƙwayar cuta kuma yana hana shi aiki yadda ya kamata. Wannan na iya hana jiki samar da isasshen insulin. Bugu da ƙari, CF na iya hana jikinka amsawa ga insulin da kyau. Duk matsalolin biyu na iya haifar da ciwon sukari.

Sauran rikitarwa

Baya ga lamuran numfashi da narkewa, CF na iya haifar da wasu rikice-rikice a cikin jiki, gami da:

• Batutuwan haihuwa: Maza masu CF kusan ba sa iya haihuwa. Wannan saboda yawan gamsai yana toshe bututun da ke ɗaukar ruwa daga glandon prostate zuwa gwajin. Mata masu cutar CF na iya zama ƙasa da haihuwa fiye da mata ba tare da rikici ba, amma da yawa suna iya samun yara.
• Osteoporosis: Wannan yanayin, wanda ke haifar da ƙananan ƙasusuwa, ya zama ruwan dare ga mutanen da ke da CF.
• Rashin ruwa: CF yana sa tsayayyar daidaituwar ma'adinai a cikin jikinka ta zama mai wahala. Wannan na iya haifar da rashin ruwa a jiki, da kuma rashin daidaiton lantarki.

Outlook

A cikin 'yan shekarun nan, hangen nesa ga mutanen da aka gano tare da CF ya inganta sosai. Yanzu ba sabon abu bane ga mutanen da ke da CF su rayu tsakanin 20 zuwa 30. Wasu na iya rayuwa fiye da haka.

A halin yanzu, hanyoyin kwantar da hankali na CF suna mai da hankali ne kan rage alamu da alamomin yanayin da kuma illolin jiyya. Magunguna suna nufin hana rigakafin cututtuka, kamar cututtukan ƙwayoyin cuta.

Ko da tare da kyakkyawan binciken da ake yi a halin yanzu, sababbin jiyya ko warkarwa ga CF har yanzu suna iya kasancewa shekaru masu yawa. Sabbin jiyya suna buƙatar shekaru da yawa na bincike da gwaji kafin hukumomin mulki zasu ba asibitoci da likitoci damar ba marasa lafiya.

Samun shiga

Idan kuna da CF, ku san wani wanda yake da CF, ko kuma kawai yake da sha'awar neman maganin wannan cuta, sa hannu cikin tallafawa bincike yana da sauƙi.

Kungiyoyin bincike

Yawancin ƙungiyoyin da ke aiki a madadin mutane tare da CF da danginsu suna ba da kuɗin yawancin binciken cikin yiwuwar CF. Ba da gudummawa a gare su yana taimaka tabbatar da ci gaba da bincike don magani. Wadannan kungiyoyin sun hada da:

• Gidauniyar Cystic Fibrosis: CFF kungiya ce mafi kyawu da aka yarda da Ofishin Kasuwanci wacce ke aiki don ba da gudummawar bincike don warkarwa da ci gaba.
• Cystic Fibrosis Research, Inc.: CFRI ƙungiya ce mai ba da sadaka. Babban burinta shi ne samar da kuɗaɗen bincike, samar da tallafi da ilimi ga marasa lafiya da iyalai, da wayar da kan CF.

Gwajin gwaji

Idan kana da CF, ƙila ka cancanci shiga cikin gwajin asibiti. Yawancin waɗannan gwaji na asibiti ana gudanar da su ta asibitocin bincike. Ofishin likitanku na iya samun alaƙa da ɗayan waɗannan rukunin. Idan basuyi hakan ba, zaku iya tuntuɓar ɗayan ƙungiyoyin da ke sama kuma ku haɗu da mai ba da shawara wanda zai iya taimaka muku samun fitinar da aka buɗe da karɓar mahalarta.