A 32, Na gano Ina da MS. Ga Abinda nayi a kwanakin da suka biyo baya.

Wadatacce

• Ta yaya kuka fara sanin kuna da cutar MS?
• Menene matakai na gaba?
• Shin kun saba da MS lokacin da kuka karɓi cutar ku?
• Waɗanne manyan matsaloli ne suka fara fuskanta, kuma yaya kuka magance su?
• Shin kun ji kamar kuna da isassun kayan aiki da za ku iya hulɗa da MS, ta jiki da hankali?
• Wanene ainihin madogararku na jagoranci da tallafi a waccan farkon zamanin?
• Lokacin da aka umarce ku da yin tuntuba a kan aikace-aikacen MS Buddy, menene fasalolin da kuke tsammani sun kasance mafi mahimmanci ga masu haɓaka don samun dama?
• Yau sama da shekaru goma ke nan da cutar ta ku. Menene ya motsa ku don yin yaƙi da MS?
• Menene abu ɗaya game da MS da kuke so sauran mutane su fahimta?

Fiye da mutane miliyan 2.3 a duk duniya suna fama da cutar ƙwaƙwalwa mai yawa. Kuma mafi yawansu sun sami ganewar asali tsakanin shekara 20 zuwa 40. To, yaya abin yake kamar karɓar ganewar asali tun yana ƙarami lokacin da mutane da yawa ke ƙaddamar da sana’o’i, yin aure, da fara iyali?

Ga mutane da yawa, ranakun farko da makonni bayan gano cutar ta MS ba wai kawai firgita bane ga tsarin, amma haɗari ne game da wani yanayi da duniyar da da ƙyar suka san akwai.

Ray Walker ya san wannan da kansa. Ray ya sami ganewar cutar sake komarwar MS a 2004 yana da shekara 32. Ya kuma kasance mai sarrafa kaya a nan a Healthline kuma ya taka muhimmiyar rawa wajen tuntuɓar MS Buddy, aikace-aikacen iPhone da Android wanda ke haɗa mutanen da ke da MS tare da juna don shawara, tallafi, da ƙari.

Mun zauna don tattaunawa da Ray game da abubuwan da ya samu a cikin waɗancan firstan watannin bayan bincikar cutar sa da kuma dalilin da yasa tallafi na takwarorinmu ke da mahimmanci ga duk wanda ke rayuwa tare da rashin lafiya.

Ta yaya kuka fara sanin kuna da cutar MS?

Ina cikin filin wasan golf lokacin da na kira waya daga ofishin likita na. Nas din ta ce, "Barka dai Raymond, Ina kira in tsara maka famfo ta kashin baya." Kafin haka, kawai na tafi likita ne domin ina jin ƙyalli a hannuna da ƙafata na aan kwanaki. Likita ya ba ni sau ɗaya kuma ban ji komai ba har sai da aka bugo waya. Abubuwa masu ban tsoro.

Menene matakai na gaba?

Babu gwajin daya ga MS. Kuna cikin cikakken jerin gwaje-gwaje kuma, idan da yawa daga cikinsu suna da tabbaci, likitanku na iya tabbatar da ganewar asali. Saboda babu wanda ya ce, “Ee, kuna da MS,” likitocin suna ɗauka a hankali.

Wataƙila ya kasance 'yan makonni kafin likita ya ce ina da MS. Na yi famfo biyu na kashin baya, gwajin gwaji na ido (wanda ke auna saurin abin da kuke gani yana sanya shi zuwa kwakwalwar ku), sannan kuma shekara-shekara MRI.

Shin kun saba da MS lokacin da kuka karɓi cutar ku?

Ban kasance ba sam. Abu daya kawai na sani, cewa Annette Funicello ('yar fim daga' 50s) tana da MS. Ban ma san abin da MS ke nufi ba. Bayan na ji abu ne mai yuwuwa, nan take na fara karantawa. Abin takaici, kawai kuna sami mafi munin bayyanar cututtuka da damar.

Waɗanne manyan matsaloli ne suka fara fuskanta, kuma yaya kuka magance su?

Ofayan manyan ƙalubale lokacin da aka fara gano ni shine bincika duk bayanan da ake dasu. Akwai mummunan abu don karantawa don yanayi kamar MS. Ba za ku iya hango kokwanto ba, kuma ba za a iya warkewa ba.

Shin kun ji kamar kuna da isassun kayan aiki da za ku iya hulɗa da MS, ta jiki da hankali?

Ba ni da zabi da gaske, ya zama dole in yi ma'amala. Na yi sabon aure, na rude, kuma gaskiya, na ɗan tsorata. Da farko, kowane ciwo, zafi, ko jin ciwo shine MS. Bayan haka, don fewan shekaru, babu abinda MS. Yana da abin motsawar motsa jiki.

Wanene ainihin madogararku na jagoranci da tallafi a waccan farkon zamanin?

Sabuwar matata tana wurina. Littattafai da intanet suma sun kasance babbar hanyar samun bayanai. Na dogara sosai a kan Multiungiyar Scungiyar leasa ta atasa ta Farko a farkon.

Don littattafai, na fara karanta tarihin rayuwar mutane. Na dogara ga taurari da farko: Richard Cohen (mijin Meredith Vieira), Montel Williams, da David Lander duk an bincikar su a wancan lokacin. Na kasance mai son sanin yadda MS ke shafar su da tafiye-tafiyen su.

Lokacin da aka umarce ku da yin tuntuba a kan aikace-aikacen MS Buddy, menene fasalolin da kuke tsammani sun kasance mafi mahimmanci ga masu haɓaka don samun dama?

Yana da mahimmanci a gare ni cewa sun haɓaka alaƙar irin jagoranci. Lokacin da aka fara gano ku, kun ɓace kuma kun rikice. Kamar yadda na fada a baya, akwai bayanai da yawa a wajen, sai ka karasa nutsuwa.

Ni kaina da kaina na so wani tsohon soja na MS ya gaya min komai zai zama daidai. Kuma tsoffin sojojin MS suna da ilimin da zasu raba.

Yau sama da shekaru goma ke nan da cutar ta ku. Menene ya motsa ku don yin yaƙi da MS?

Yana da kyau, amma yara na.

Menene abu ɗaya game da MS da kuke so sauran mutane su fahimta?

Saboda kawai ni mai rauni ne a wasu lokuta, wannan ba yana nufin ni ma ba zan iya zama mai ƙarfi ba.

Kimanin mutane 200 ake bincikar su da cutar MS kowane mako a cikin Amurka kawai. Manhajoji, dandamali, al'amuran, da ƙungiyoyin kafofin watsa labarun waɗanda ke haɗa mutane waɗanda ke da MS tare da juna na iya zama mahimmanci ga duk wanda ke neman amsoshi, shawara, ko kuma kawai wanda zai yi magana da shi.

Kuna da MS? Duba rayuwarmu tare da jama'ar MS akan Facebook kuma ku haɗa tare da waɗannan manyan masu rubutun ra'ayin yanar gizo na MS!