Menene Micrognathia?

Wadatacce

• Bayani
• Menene ke haifar da micrognathia?
• Pierre Robin ciwo
• Trisomy 13 da 18
• Achondrogenesis
• Progeria
• Ciwon Cri-du-chat
• Ciwan yaudara Collins
• Yaushe ya kamata ka nemi taimako?
• Menene zaɓuɓɓukan magani don micrognathia?
• Menene hangen nesa na dogon lokaci?

Bayani

Micrognathia, ko kuma hypoplasia mai ban mamaki, wani yanayi ne wanda yaro yana da ƙananan ƙaramin muƙamuƙi. Yaro da ke da micrognathia yana da ƙananan muƙamuƙi wanda ya fi gajarta sosai ko ƙasa da sauran fuskokinsu.

Yara za a iya haifa da wannan matsalar, ko kuma ta ci gaba daga rayuwa. Ya fi faruwa ga yara waɗanda aka haifa tare da wasu halaye na kwayar halitta, kamar su trisomy 13 da progeria. Hakanan yana iya zama sakamakon cututtukan barasa na tayi.

A wasu lokuta, wannan matsalar takan tafi yayin da muƙamuƙin yaron ya girma tare da shekaru. A cikin yanayi mai tsanani, micrognathia na iya haifar da matsalar ciyarwa ko numfashi. Hakanan zai iya haifar da lalacewar hakora, wanda ke nufin cewa haƙoran ɗanku ba sa daidaita daidai.

Menene ke haifar da micrognathia?

Yawancin lokuta na micrognathia na haifar ne, wanda ke nufin cewa ana haihuwar yara da ita. Wasu lokuta na micrognathia suna faruwa ne saboda cututtukan da aka gada, amma a wasu yanayin, sakamakon maye gurbi ne da ke faruwa da kansu kuma ba ya wucewa ta cikin dangi.

Anan akwai cututtukan ƙwayoyin cuta waɗanda ke haɗuwa da micrognathia:

Pierre Robin ciwo

Ciwon Pierre Robin na haifar da muƙamuƙin jaririnku ya zama sannu a hankali a cikin mahaifar, wanda ke haifar da ƙaramin muƙamuƙi mafi ƙanƙanta. Hakanan yana sa harshen jariri ya koma baya cikin makogoro, wanda zai iya toshe hanyoyin iska da sanya numfashi cikin wahala.

Hakanan ana iya haifar waɗannan jariran tare da buɗewa a rufin bakinsu (ko tsagaggen ɗanɗano). Yana faruwa kusan 1 cikin haihuwa 8,500 zuwa 14,000.

Trisomy 13 da 18

Trisomy cuta ce ta kwayar halitta wacce ke faruwa yayin da jariri ke da ƙarin kayan gado: chromosomes uku maimakon biyu na al'ada. Trisomy yana haifar da raunin hankali da nakasar jiki.

A cewar National Library of Medicine, kusan 1 a cikin kowane jarirai 16,000 yana da trisomy 13, wanda aka fi sani da cutar Patau.

A cewar gidauniyar Trisomy 18, kusan 1 daga cikin 6,000 jarirai na da trisomy 18 ko cutar Edwards, ban da wadanda ke haihuwa har yanzu.

Lambar, kamar su 13 ko 18, tana nuni ne da wane chromosome ne ƙarin kayan ya fito.

Achondrogenesis

Achondrogenesis cuta ce ta gado wacce ba kasafai ake samun ta ba wanda glandon yaro ba ya samun isasshen hormone mai girma. Wannan yana haifar da matsalolin ƙashi mai tsanani, gami da ƙaramin muƙamuƙi da kunkuntar kirji. Hakanan yana haifar da gajere sosai:

• kafafu
• makamai
• wuya
• jiki

Progeria

Progeria yanayi ne na kwayar halitta wanda ke haifar daa yaro ya tsufa cikin sauri. Jarirai masu cutar progeria galibi ba sa nuna alamun lokacin da aka haife su, amma suna fara nuna alamun cutar a tsakanin shekaru 2 na farko na rayuwarsu.

Wannan ya samo asali ne daga canjin kwayar halitta, amma ba a mika shi ga dangi ba. Baya ga ƙaramin muƙamuƙi, yara masu cutar progeria na iya samun saurin ci gaban jiki, zubar gashi, da kunkuntar fuska.

Ciwon Cri-du-chat

Cri-du-chat ciwo wani yanayi ne mai wuya wanda yake haifar da nakasa da nakasar jiki, gami da ƙaramin muƙamuƙi da ƙaramin kunnuwa.

Sunan ya samo asali ne daga babban kuka, irin kukan da yara masu wannan yanayin suke yi. Yawanci ba yanayin gado bane.

Ciwan yaudara Collins

Cutar ciwo ta mayaudara Collins wani yanayi ne na gado wanda ke haifar da rashin daidaituwar fuska. Baya ga ƙaramin muƙamuƙi, hakanan zai iya haifar da ɓarkewa, ɓacin kunci, da kunnuwan da ba su da kyau.

Yaushe ya kamata ka nemi taimako?

Kira likitan yaranku idan muƙamuƙin yaronku ya yi ƙanƙanta ko kuma idan jaririnku yana fuskantar matsala cin abinci ko ciyarwa. Wasu daga cikin yanayin kwayar halitta wadanda ke haifar da ƙananan ƙananan muƙamuƙi suna da tsanani kuma suna buƙatar ganewar asali da wuri-wuri don farawa magani.

Wasu lokuta na micrognathia na iya bincikar su kafin haihuwa tare da duban dan tayi.

Bari likita ko likitan hakora su sani idan ɗanka yana da matsalar taunawa, cizon, ko magana. Matsaloli irin waɗannan na iya zama alama ce ta haƙoran da ba a daidaita ba, wanda likita ko likita mai baka zai iya magance su.

Hakanan zaka iya lura cewa yaronka yana da matsalar bacci ko kuma yana ɗan dakatarwa cikin numfashi yayin bacci, wanda hakan na iya faruwa ne saboda rashin samun damar bacci daga ƙaramin muƙamuƙi.

Menene zaɓuɓɓukan magani don micrognathia?

Jawananan muƙamuƙin ɗanka na iya girma tsawon lokaci da kansa, musamman a lokacin balaga. A wannan yanayin, babu magani ya zama dole.

Gabaɗaya, jiyya don micrognathia sun haɗa da ingantattun hanyoyin cin abinci da kayan aiki na musamman idan ɗanka yana fuskantar matsalar cin abinci. Likitanku na iya taimaka muku samun asibitin gida wanda ke ba da darasi a kan wannan batun.

Childanka na iya buƙatar gyaran tiyata wanda likita mai baka ya yi. Dikita zai kara ko motsa wasu kasusuwan dan ya karawa dan hammata na kasan.

Na'urorin gyara, kamar su takalmin gyaran kafa, don gyara haƙoran da ba daidai ba sanadiyyar gajeren muƙamuƙi na iya zama taimako.

Takamaiman jiyya don halin da ɗanka yake ciki ya dogara da abin da yanayin yake, waɗanne alamomi ne ke haifar da shi, da kuma yadda yake da tsanani. Hanyoyin jiyya na iya kasancewa daga magunguna da kulawa ta kusa zuwa babbar tiyata da kulawa mai goyan baya.

Menene hangen nesa na dogon lokaci?

Idan muƙamuƙin yaronka ya ƙara tsayi da kansa, yawanci matsalolin ciyar yakan tsaya.

Yin aikin gyaran fuska gabaɗaya yana cin nasara, amma zai iya ɗaukar watanni 6 zuwa 12 don kuɓutar yaron ta warke.

Daga qarshe, hangen nesa ya dogara da yanayin da ya haifar da micrognathia. Yaran da ke da wasu yanayi, kamar su achondrogenesis ko trisomy 13, suna rayuwa ne na ɗan lokaci kaɗan.

Yaran da ke da yanayi irin na ciwo na Pierre Robin ko kuma cutar Treacher Collins na iya rayuwa daidai gwargwado tare da ko ba tare da magani ba.

Likitan ɗanka zai iya gaya maka abin da hangen nesa ya dogara da takamaiman yanayin ɗanka. Gano asali da kulawa na yau da kullun na taimakawa likitoci don tantance ko ana buƙatar aikin likita ko tiyata don tabbatar da kyakkyawan sakamako ga ɗanka.

Babu wata hanya kai tsaye don hana micrognathia, kuma yawancin yanayin da ke haifar da hakan ba za a iya hana su ba. Idan kuna da wata cuta ta gado, mai ba da shawara kan kwayar halitta zai iya gaya muku yadda wataƙila za ku ba da shi ga ɗanku.